ISO认证生产
Omicron依据ISO 13485:2016标准进行医疗激光设备的设计与制造,并符合EN (IEC) 60601-1(第3.1版)的技术认证要求。此外,其产品设计亦满足FDA/CDRH 21 CFR 1040.10及日本PMDA的相关标准。
高水平咨询服务
公司在工业激光技术领域拥有超过三十年的技术积累,并作为医疗激光系统制造商已有十余年经验,能够为各类行业挑战提供全面的解决方案与专业建议。
定制化解决方案
Omicron具备提供全方位定制化服务。无论是新产品的开发,还是根据客户需求对现有系统进行优化调整,均属于其核心能力范畴。从原型设计到批量生产,Omicron始终是客户值得信赖的长期合作伙伴。
可靠的合作伙伴
无论是在长期合作关系中,还是在支持初创企业的过程中,Omicron均致力于成为客户在常规流程及应对复杂新项目时的可靠伙伴,提供持续的技术支持与咨询服务。
Omicron提供的激光系统专为癌症治疗中用于光动力疗法(PDT)的光敏剂激活而设计,可兼容常规或新型光敏剂。该系统集成了一系列必要的功能,以确保操作便捷与使用安全,是常规或新型光敏剂应用的解决方案。
产品规格
- 采用触摸屏用户界面,实现操作控制的直观性与便捷性
- 输出通道支持扩展,可升级至最大系统配置
- 配备光纤接口,兼容多种常见连接器类型及光分配器,提升连接灵活性
- 提供精确且均匀的治疗光束输出
- 配备自动校准接口(CPI),支持无菌插入物的精准校准
- 治疗参数既可由系统自动计算设定,也可手动调节
- 支持对辐照度进行独立调节
- 支持通过 USB 与 PC 连接,实现治疗数据的记录与归档
- 系统运行噪音低,提升使用环境舒适性
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